La primera prueba Covid-19 con tecnología de teléfono del mundo está aprobada por la FDA

(Crédito de la imagen: Kroger Health)

Su teléfono inteligente pronto podría decirle si tiene coronavirus, si Kroger Heath obtiene la aprobación de la FDA para la primera prueba rápida de antígeno Covid-19 centrada en teléfonos del mundo.

Kroger Health anunció que tiene planes de implementar una prueba Covid-19 en el hogar que podría brindar a los usuarios un resultado en segundos gracias al poder de los teléfonos inteligentes. Esto evitaría la necesidad de ir a una clínica o ubicación de prueba del gobierno.



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Aparentemente, la prueba funcionará al hacer que los usuarios realicen un hisopo nasal, al igual que las pruebas actuales de antígeno Covid-19. Pero en lugar de confiar en el equipo clínico, el usuario puede escanear el hisopo con su teléfono inteligente, que utilizará tecnología de inteligencia artificial para analizar la prueba rápida y ofrecer un resultado positivo o negativo.

Esta no solo es potencialmente una forma de realizar pruebas masivas en una nación, sino que el uso de tecnología de inteligencia artificial puede ayudar a prevenir la lectura errónea de las líneas que presenta una prueba rápida de antígeno COVID-19; Piense en ello un poco como las líneas en una prueba de embarazo.

Eliminar las dudas en torno a un resultado positivo o negativo debería ayudar a que las personas tengan confianza para aislarse a sí mismas o continuar con su vida diaria sin preocuparse por poner a otros en riesgo de infecciones por coronavirus.

Según los resultados de un ensayo clínico presentado a la FDA en apoyo de la aplicación de las soluciones EUA, la solución de prueba demostró un 93% de concordancia positiva y un 99% de concordancia negativa en comparación con las pruebas de PCR de alta sensibilidad autorizadas para uso de emergencia, de Kroger Health anuncio explicado.

Sin embargo, por muy prometedor que parezca, la prueba de salud de Kroger deberá obtener una autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA antes de que pueda implementarse. Dada la gravedad de la pandemia de coronavirus, existe la posibilidad de que la aprobación se produzca más rápidamente que en circunstancias no pandémicas.

Si se concede la aprobación de la FDA, Kroger Health y su socio Gauss tienen 1,5 millones de kits de prueba para implementar de inmediato. Y la empresa tiene la capacidad de producir hasta 30 millones de pruebas por mes.

Después de la aprobación, Kroger Health espera que el kit de prueba se venda en línea a través de su sitio web y sin receta en 2200 farmacias en los EE. UU.

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